Screening biochimico nel primo trimestre

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Per valutare il normale corso della gravidanza vengono condotti molti studi diversi. Un complesso di tale diagnosi prenatale è chiamato screening. Questo articolo aiuterà le future mamme a capire che cos'è lo screening biochimico e quando è fatto.

A cosa serve lo screening?

Durante la gravidanza, è molto importante valutare non solo le condizioni della futura madre, ma anche il suo bambino. Per una valutazione così completa, i medici hanno inventato lo screening. Questo è un complesso di varie misure diagnostiche che permettono di identificare varie patologie della gravidanza nelle prime fasi della loro formazione.

Il primo screening biochimico è condotto a 1 trimestre di gravidanza. La gravidanza precoce è molto importante. È in questo momento che tutti gli organi vitali cominciano a essere posati. Lo sviluppo di patologie in questo periodo può portare a una serie di motivi.

Identificare tali anomalie nelle donne in gravidanza e consente lo screening biochimico.

Va notato che l'introduzione dello screening prenatale nel nostro paese non è stata casuale. Tale misura permesso di ridurre la mortalità materna più volte. Inoltre, lo screening riduce la morte intrauterina del feto in diversi periodi del suo sviluppo. Queste analisi semplici ed efficaci aiutano a identificare le malattie "stupide" degli organi interni nella futura mamma, migliorando così la prognosi della gravidanza.

Il nome "biochimico" questo screening non è stato casuale. Per la ricerca è necessario siero biochimico. Tutte le analisi sono assolutamente sicure e indolori. L'accuratezza del risultato dipende in gran parte dalla qualità della manipolazione del prelievo di sangue, nonché dai dispositivi diagnostici che sono in laboratorio.

In alcuni casi, tenuto e screening genetico. Ti permette di identificare varie malattie cromosomiche che hanno ereditarietà familiare. Tale screening svolge un ruolo molto importante. Aiuta tempestivamente a identificare varie gravi malattie genetiche nel periodo di sviluppo del bambino all'interno dell'utero materno.

Il prossimo secondo screening biochimico tenuto nel 2 ° trimestre di gravidanza. In questo caso, sono escluse altre malattie dello sviluppo fetale intrauterino. In questo caso, l'elenco delle analisi varia leggermente. Ciò è dovuto a varie patologie che si verificano durante i diversi periodi di gravidanza.

Viene eseguita la terza proiezione nell'ultimo trimestre di gravidanza. per determinate condizioni mediche. Molte mummie prima di eseguire ciascuno di questi sistemi diagnostici cominciano a preoccuparsi molto. Il panico non ne vale la pena. Le future mamme dovrebbero prendere questo studio come una diagnosi necessaria, importante per una buona gravidanza.

Tutti gli studi biochimici non possono causare effetti pericolosi alle donne in gravidanza.

Trimestre è un periodo di gestazione di tre mesi. Inoltre, questo periodo di tempo è spesso chiamato 12 settimane ostetriche. Questi termini medici sono usati principalmente da ostetrici-ginecologi quando descrivono la durata della gravidanza.

I medici raccomandano lo screening di tutte le donne in gravidanza. È particolarmente importante passare questi studi ai seguenti gruppi decretati:

  • future mamme che hanno concepito un bambino all'età di oltre 35 anni;

  • donne incinte con un'alta predisposizione agli aborti o aborti frequenti nella storia;

  • future mamme che hanno avuto un'infezione virale o batterica nelle prime 2 settimane dal momento del concepimento;

  • donne in gravidanza che assumono farmaci immunosoppressivi o ormonali sullo sfondo delle loro patologie;

  • future mamme che hanno casi di malattia genetica o cromosomica in famiglia;

  • donne che hanno già uno o più bambini che hanno segni di gravi patologie del sistema nervoso o cardiovascolare, compresi quelli con cardiopatie congenite;

  • future mamme i cui medici hanno determinato i segni clinici della gravidanza "congelata".

La durata del primo screening biochimico per la maggior parte delle donne cade per il periodo da 11 a 14 settimane ostetriche. I medici credono che fare i dati di ricerca in precedenza non abbia senso. Gli esperti ritengono che i risultati ottenuti in precedenza non siano affidabili e corretti. Stabilire qualche patologia in questo caso è quasi impossibile.

12 settimane è il momento in cui inizia il periodo fetale di sviluppo del futuro bambino. In questo momento, i sistemi di organi del bambino stanno già iniziando a differenziarsi. Da questo momento in poi, un embrione molto piccolo si trasforma in un feto. Ricorda già più di un corpo umano adulto nel suo funzionamento.

Calcola la durata della gravidanza
Inserire il primo giorno dell'ultimo periodo mestruale.

Quali sono questi test?

Uno degli indicatori più importanti, che è stimato nel primo trimestre di gravidanza, è considerato la subunità b della gonadotropina corionica umana o hCG. I medici valuteranno anche un altro criterio chiamato PAPP - A. Questo è un peptide plasmatico associato al trasporto di un bambino.

Con l'aiuto di PAPP-A, è possibile valutare varie malattie genetiche. Secondo la sua struttura chimica, questa sostanza è una proteina o un peptide. È sintetizzato dalla placenta. Questo principio attivo si manifesta perfettamente esattamente tra 12-13 settimane.

È particolarmente importante indagare sulle donne in gravidanza PAPA-A che hanno un'infezione da citomegalovirus o da epatite nel sangue.

È anche molto importante determinare questo peptide per le future mamme che, quando portano un bambino, hanno già 35 anni e più.

formazione

Vale ancora la pena prepararsi prima dello screening biochimico. Una preparazione adeguata fornirà un risultato più affidabile e accurato. I medici avvertono che l'assunzione di studi biochimici dovrebbe essere rigorosamente a stomaco vuoto. È meglio condurre un tale studio al mattino.

Al fine di non ottenere un livello eccessivo di glucosio nel test del sangue, la donna incinta non dovresti mangiare molto dolce alla vigilia dello studio. I ginecologi raccomandano anche di bere abbastanza liquidi per alcuni pazienti.

Cambiare fortemente la tua dieta abituale alla vigilia dello screening biochimico non ne vale la pena. Per non ottenere risultati distorti, la cena alla vigilia dei test dovrebbe essere il più semplice possibile. Tutti gli alimenti grassi e fritti dovrebbero essere esclusi. Tale cibo può portare ad un aumento dei livelli di colesterolo nel sangue.

Al fine di ridurre le manifestazioni allergiche, anche Non dovresti usare agrumi, noci, cioccolato e frutti di mare alla vigilia dell'impasto biochimico. Questi prodotti inoltre non dovrebbero essere mangiati da donne che non hanno precedenti di allergie. Durante la gravidanza, possono verificarsi reazioni allergiche per la prima volta.

Lo stress severo può anche portare a risultati errati. Il primo screening biochimico è un momento molto eccitante. Tuttavia, la preoccupazione e il panico di una donna incinta non ne vale la pena.Al fine di ridurre l'ansia e la diffidenza, alla vigilia dell'esecuzione del complesso diagnostico, la futura mamma può andare al parco o alla piazza e passeggiare all'aria aperta. Questo aiuterà la donna incinta a calmarsi e riprendersi.

norme

Il livello del peptide attivo PAPP-A dipende in gran parte dalla settimana in cui viene condotto lo studio. A 12 settimane, i valori di questo indicatore vanno da 0,8 a 4,76 mU / ml. A 13 settimane, questo criterio di laboratorio è già in aumento a 1,03 - 6,02 mU / ml.

HCG è un tasso di gravidanza di base. Le prime settimane di gravidanza sono accompagnate da un graduale aumento di questo indicatore. Solo entro la fine della 36a settimana di gravidanza hCG è ridotta. Questa caratteristica fisiologica è necessaria per la nascita alla fine del terzo trimestre.

Già dall'ottava settimana ostetrica, la concentrazione media di hCG nel sangue è di 65.000.Un eccesso di questo indicatore può indicare non solo la presenza di alcune patologie nel corpo femminile, ma anche che la futura madre avrà presto gemelli o terzine.

Inoltre, una situazione simile si sviluppa se una donna incinta ha il diabete.

Decodifica risultati

PAPP - A è un indicatore molto importante del normale corso della gravidanza. Se i valori ottenuti da questo criterio di laboratorio rientrano nei limiti normali, non dovresti preoccuparti. Secondo le sole analisi, i medici non possono trarre alcuna conclusione.

Se questo indicatore supera in modo significativo la norma, allora questo non è ancora il motivo per fare una diagnosi di una malattia genetica. In questo caso, i ginecologi prescrivono ulteriori ricerche in gravidanza. I valori PAPP-A superano significativamente i valori normali per la sindrome di Down. Inoltre, l'eccesso di questo indicatore si verifica alla vigilia di un aborto spontaneo o di un aborto spontaneo. Alzare PAPP - A è un'indicazione molto importante per un'ecografia.

sostanziale l'eccesso di hCG si verifica con possibili anomalie genetiche. In questo modo si può anche verificare la sindrome di Edwards. Inoltre, l'eccesso di questo criterio di laboratorio in combinazione con altri indicatori può essere associato a tossicosi. L'aumento di hCG si verifica anche con insufficienza placentare. In questo caso, per escludere questa condizione, l'ultrasuono viene necessariamente eseguito.

Per valutare il rischio di insorgenza e sviluppo di una malattia genetica, i medici utilizzano una scala speciale PRISCA. Nella sua conclusione, il medico deve indicare il grado di rischio di un'anomalia cromosomica. Assicurati di indicare anche il coefficiente Multiple of median (MoM). Viene calcolato utilizzando uno speciale programma per computer, in cui il medico inserisce i valori iniziali ottenuti dai test biochimici.

Il MoM è considerato la norma nell'intervallo da 0,5 a 2,5. Per calcolare questo indicatore, vengono presi in considerazione non solo i risultati delle analisi, ma anche l'appartenenza a una particolare razza, nonché l'età della donna incinta e la presenza di malattie associate degli organi interni.

Le madri che hanno subito uno screening biochimico, parlano di una diagnosi del genere è molto ambigua. Alcuni di loro notano che i risultati erano imprecisi e hanno dovuto ripetere lo studio diverse volte.

Molte mamme credono che condurre uno screening biochimico senza un'ecografia sia completamente ingiustificato.

Può essere schermato in una clinica gratuita. In questo caso, l'istituzione medica dovrebbe avere la base materiale e tecnica necessaria e un buon laboratorio. Le cliniche per donne ordinarie non possono vantarsi. Questo porta future mamme a centri privati.

Il costo dello screening completo in tali istituzioni mediche varia considerevolmente. In media, varia da 6.000 a 10.000 rubli. Se una donna ha patologie concomitanti, il costo dello screening biochimico può essere più alto.Per passare o meno un tale complesso di studi in una clinica privata, ogni futura madre decide per se stessa individualmente.

Per ulteriori informazioni su ciò che include lo screening per il primo trimestre, vedi sotto.

Scopri cosa succede a mamma e bambino ogni settimana di gravidanza.
Informazioni fornite a fini di riferimento. Non automedicare. Ai primi sintomi della malattia, consultare un medico.

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