Sull'eredità del gruppo sanguigno. Che tipo di sangue avrà il bambino?

Una classificazione comune dei gruppi sanguigni è il sistema AB0. Vediamo come viene ereditato il gruppo sanguigno di un bambino e quali sono le opzioni, se i genitori hanno gruppi uguali o diversi, e anche come viene ereditato il fattore Rh.

A proposito Come fare un'analisi sulla determinazione del gruppo sanguigno in un bambinoleggi in un altro articolo.

Mendel studiò il trasferimento di geni dai genitori alla prole, in seguito alla quale trasse conclusioni su come alcune caratteristiche sono ereditate. Queste conclusioni ha disegnato sotto forma di leggi.

Per quanto riguarda i gruppi sanguigni, Mendel ha scoperto che i geni A e B sono dominanti (codificano la presenza di antigeni sulla superficie dei globuli rossi) e recessivo è il gene 0. Ciò significa che quando i geni A e B sono combinati, entrambi i geni codificano la presenza di agglutinogeni e il gruppo sanguigno sarà il quarto. Se i geni A e 0 o B e 0 sono passati al bambino, allora il gene recessivo non comparirà, rispettivamente, nel primo caso ci saranno solo agglutinogeni A (il bambino avrà il gruppo 2), e nel secondo - agglutinogeno B (il bambino avrà il terzo gruppo) .

Questo sistema per la tipologia dei gruppi sanguigni cominciò ad essere usato nel 1900, quando fu scoperto che c'erano antigeni nel sangue (sui globuli rossi), che erano chiamati agglutinogeni, e anche anticorpi contro di loro, che iniziarono a chiamare agglutinine. Gli agglutinogeni sono A e B e le agglutinine sono indicate come alfa e beta. Possibili combinazioni di tali proteine ​​creano 4 gruppi:

• 0 (primo) - contiene alpha agglutinina e beta agglutinina.
• A (secondo) - contiene beta agglutinina e un agglutinogeno.
• B (terzo) - contiene agglutinina alfa e agglutinogeno B.
• AB (quarto) - contiene un agglutinogeno e agglutinogeno B.

Nel 1940, un'altra proteina fu trovata sulla superficie dei globuli rossi, che era chiamata Rhesus di sangue. È determinato in circa l'85% delle persone, contrassegnato come Rh +, e il sangue di queste persone è chiamato Rh-positivo. Il restante 15% delle persone di questo antigene nel sangue non viene rilevato, il loro sangue è Rh negativo ed è designato come Rh-.

Anche se il gruppo sanguigno di madre e padre è lo stesso, a causa del possibile trasporto del gene recessivo 0, ci possono essere diverse opzioni per il gruppo sanguigno del bambino.

Con diversi gruppi di genitori, ci saranno più varianti di trasferimento genico.

Questa proteina è ereditata secondo il principio dominante, cioè la sua presenza è codificata dal gene dominante. Ad esempio, se questo gene è denotato dalla lettera D, allora la persona Rh-positiva può avere il genotipo DD o Dd. Con il genotipo dd, il sangue sarà Rh negativo.

La mutazione, a seguito della quale un bambino con il primo gruppo può nascere da un genitore con il quarto gruppo, è nello 0,001% dei casi. C'è anche il cosiddetto fenomeno di Bombay (il suo nome è dovuto alla frequente identificazione degli indù), secondo cui un bambino può avere geni A o B, ma non si manifestano fenotipicamente. La frequenza di questo fenomeno è 0,0005%.