Quanti cromosomi contiene il nucleo dello sperma e quali caratteristiche ha l'insieme cromosomico di spermatozoi?

Il contenuto

La capacità di trasferire informazioni genetiche è molto importante per la procreazione. Le caratteristiche dell'insieme cromosomico della cellula riproduttiva maschile dopo il concepimento causano l'ereditarietà di alcuni segni. Questo articolo ti dirà su quanti cromosomi contiene la cellula spermatica.

Caratteristiche della struttura della cellula riproduttiva maschile

Le informazioni genetiche ereditate dal genere sono codificate in geni separati situati nei cromosomi.

Le prime idee degli scienziati sui cromosomi che si trovano all'interno delle cellule umane sono apparse negli anni '70 del XIX secolo. Ad oggi, il mondo scientifico non è giunto ad un'opinione comune su chi tra i ricercatori ha scoperto i cromosomi. In varie occasioni questa scoperta fu "appropriata" a I. D. Chistyakov, A. Schneider e molti altri scienziati. Tuttavia, il termine "cromosoma" fu proposto per la prima volta da un istigatore tedesco G. Waldeyer nel 1888. La traduzione letterale significa "corpo dipinto", poiché questi elementi sono abbastanza ben macchiati con tinture di base quando conducono ricerche.

La maggior parte degli esperimenti scientifici che hanno chiarito la definizione della struttura dei cromosomi sono stati effettuati principalmente nel XX secolo. Ricercatori moderni continuano esperimenti scientifici mirati alla decodificazione accurata delle informazioni genetiche contenute nei cromosomi.

Per una migliore e semplice comprensione di come si forma l'insieme cromosomico della cellula riproduttiva maschile, lasciamo un po 'di attenzione sulla biologia. Ogni spermatozoo consiste in una testa, una parte centrale (corpo) e una coda. In media, la lunghezza della cellula maschile rispetto alla coda è di 55 micron.

La testa dello sperma ha una forma ellissoidale. Quasi tutto il suo spazio interno riempie una speciale formazione anatomica, che è chiamata nucleo. In esso sono i cromosomi - la struttura principale della cellula, che trasportano informazioni genetiche.

Ciascuno di essi contiene un diverso numero di geni. Quindi, ci sono aree più o meno ricche di geni. Attualmente, gli scienziati stanno conducendo esperimenti volti a studiare questa interessante caratteristica.

Il componente principale di ciascun cromosoma è il DNA. Le principali informazioni genetiche ereditate dai genitori dai loro figli sono conservate al suo interno. In ognuna di queste molecole c'è una sequenza specifica di geni che porta allo sviluppo di vari tratti.

La catena del DNA è piuttosto lunga. Affinché i cromosomi abbiano dimensioni microscopiche, le catene del DNA sono fortemente contorte. Recenti studi genetici hanno determinato che speciali proteine ​​- gli istoni, che sono anche nel nucleo della cellula germinale - sono necessari anche per l'arricciamento della molecola di DNA.

Uno studio più dettagliato della struttura dei cromosomi ha dimostrato che, oltre alle molecole di DNA, sono anche costituiti da proteine. Questa combinazione è chiamata cromatina.

Nel mezzo di ciascun cromosoma c'è un centromero - questa è una piccola area che la divide in due sezioni. Tale divisione determina la presenza di ciascuna spalla lunga e corta del cromosoma. Pertanto, esaminato al microscopio, ha un aspetto striato. Ogni cromosoma ha anche il proprio numero di sequenza.

Un comune set cromosomico di un organismo vivente è chiamato cariotipo. Nell'uomo, sono 46 cromosomi e, per esempio, la mosca della frutta Drosophila ha solo 8 anni.Caratteristiche della struttura del cariotipo e determinazione dell'eredità di un certo insieme di caratteristiche diverse.

È interessante notare che la formazione di cromosomi sessuali si verifica durante il periodo di sviluppo intrauterino. Nel feto che è ancora nell'utero, le cellule sessuali si stanno già formando, di cui avrà bisogno in futuro.

Gli spermatozoi acquisiscono la loro attività molto più tardi - durante la pubertà (pubertà). In questo momento, diventano abbastanza mobili e capaci di fecondare le uova.

Set di Haploid - che cos'è?

Per cominciare, si dovrebbe capire cosa intendano gli esperti con "ploidia". In parole più semplici, questo termine significa molteplicità. Sotto la ploidia del set cromosomico, gli scienziati indicano il numero totale di tali set in una particolare cella.

Parlando di questo concetto, gli esperti usano il termine "aploide" o "singolo". Cioè, il nucleo dello sperma contiene 22 singoli cromosomi e 1 sesso. Ogni cromosoma non è abbinato.

Il set aploide è una caratteristica distintiva delle cellule germinali. Non è concepito dalla natura. Durante la fecondazione, parte delle informazioni genetiche ereditate viene trasmessa dai cromosomi paterni e alcuni dalla madre. Pertanto, lo zigote ottenuto nel processo di fusione delle cellule sessuali, ha un set cromosomico completo (diploide), in una quantità di 46 pezzi.

Un'altra caratteristica interessante del set aploide di sperma è la presenza del cromosoma sessuale in esso. Può essere di due tipi: X o Y. Ognuno di essi determina il futuro sesso del bambino.

Ogni sperma contiene solo un cromosoma sessuale. Può essere X o Y. La cellula uovo ha solo un cromosoma X. Quando si uniscono le cellule germinali e si combina il set cromosomico, sono possibili varie combinazioni.

  • XY. In questo caso, il cromosoma Y - viene ereditato dal padre e X - dalla madre. Con una tale combinazione di cellule germinali si forma un corpo maschile, cioè un erede viene presto generato da una coppia innamorata.
  • XX. In questo caso, il bambino "riceve" il cromosoma X dal padre e lo stesso dalla madre. Questa combinazione assicura la formazione del corpo femminile, cioè la nascita di una bambina in seguito.

Sfortunatamente, il processo di ereditare l'informazione genetica non è sempre fisiologico. Abbastanza raro, ma ci sono alcune patologie. Ciò si verifica quando un solo cromosoma X (monosomia) è presente nello zigote formatosi dopo la fecondazione o, viceversa, si verifica un aumento del loro numero (trisomia). In questi casi, i bambini sviluppano patologie piuttosto gravi, che compromettono ulteriormente la loro qualità di vita.

La malattia di Down è uno degli esempi clinici di patologie associate all'ereditarietà compromessa dell'insieme cromosomico. In questo caso, un certo "fallimento" si verifica in 21 paia di cromosomi, quando lo stesso terzo viene aggiunto a loro.

Un cambiamento nel set cromosomico in questa situazione contribuisce anche a cambiare i tratti ereditari. In questo caso, il bambino ha determinati difetti evolutivi e l'aspetto cambia.

Genoma umano

    Per il normale funzionamento di ciascuna cellula somatica del nostro corpo sono necessarie 23 paia di cromosomi, che sono stati ottenuti da esso dopo la fusione del materiale genetico delle cellule materne e paterne. L'intero insieme di tale materiale genetico acquisito, gli scienziati genetici chiamano il genoma umano.

    Lo studio del genoma ha permesso agli specialisti di determinare che l'insieme cromosomico umano include una sequenza di oltre 30.000 geni diversi. Ciascuno dei geni è responsabile dello sviluppo di un particolare tratto in una persona.

    Una particolare sequenza genica può quindi determinare la forma degli occhi o del naso, il colore dei capelli, la lunghezza delle dita e molti altri segni.

    A proposito di ciò che viene trasmesso alla persona con i geni, vedi il seguente video.

    Calcolatore dell'ovulazione
    Tempo di ciclo
    Durata delle mestruazioni
    • mestruazione
    • ovulazione
    • Alta probabilità di concepimento
    Inserire il primo giorno dell'ultimo periodo mestruale.
    Informazioni fornite a fini di riferimento. Non automedicare. Ai primi sintomi della malattia, consultare un medico.

    gravidanza

    sviluppo

    salute