Screening neonatale dei neonati - analisi genetica del sangue dal tallone
L'esame dei neonati per identificare le loro malattie ereditarie si chiama screening neonatale. Tale analisi aiuta a individuare le malattie che non sono determinate in utero, ma è importante iniziare a trattarle il prima possibile. Il neonato deve essere esaminato per la presenza di fenilchetonuria, fibrosi cistica, galattosemia, sindrome adrenogenitale e ipotiroidismo congenito.
Tale screening comporta la selezione del sangue dal tallone di un bambino al quarto giorno di vita (se il bambino è prematuro, quindi il settimo giorno). È necessario prendere il sangue in tre ore dopo che il bambino ha mangiato.
Perché il sangue è preso dal tallone?
Poiché le dita di un neonato sono ancora molto piccole, il sangue per lo screening è preso dal tallone. Briciole di tallone strofinate con alcol, poi la pelle viene perforata da uno a due millimetri. Premendo leggermente sul tallone, viene applicato un modulo di analisi, immergendo i cerchi su di esso.
Perché 3 ore prima che l'analisi non possa essere mangiata?
Affinché i risultati del test siano affidabili, è importante che la briciola non mangi nulla tre ore prima della manipolazione. A proposito di questo avvertire tutte le mamme.
Se ignoriamo questa condizione, quindi, secondo molte mamme, vengono fornite esperienze aggiuntive relative a possibili analisi di falsi positivi.
Quanti giorni aspettare i risultati?
I risultati del test saranno disponibili entro dieci giorni dalla raccolta del sangue. I genitori sono informati su di loro solo in caso di deviazioni dalla norma. Se la prestazione del bambino sarà aumentata, gli verrà prescritto un riesame della malattia, la cui probabilità è che ci sia un bambino.
